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2021.05.17
엘베이스, 300억 밸류로 대원제약 자금 유치

항암 신약 개발 전문기업 엘베이스가 대원제약으로부터 투자를 유치하면서 300억원이 넘는 밸류에이션을 책정받았다. 양사는 폐암 치료제 공동 개발에 나서면서 협력을 강화하고 있다. 14일 업계에 따르면 엘베이스는 작년 말 대원제약을 대상으로 20억원 규모의 유상증자를 실시하고 9만3053주(액면가 500원)의 신주(보통주)를 발행했다. 엘베이스는 LB-217의 본격적인 임상 진입을 앞두고 임상 비용 등을 마련하기 위해 하반기 중으로 시리즈 B 투자를 유치하는 방안을 고려하고 있다.link: http://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202105141047148080103275&svccode=00&page=1&sort=thebell_check_time

2021.03.19
엘베이스, 자가포식 억제하는 ‘LB217’ 연내 임상 1상 신청

엘베이스는 암세포의 자가포식(autophage)을 억제하는 비소세포폐암 치료제 ‘LB217’을 개발하고 있다. 2018년에 시리즈A로 40억 원의 투자를 유치했다.“암세포가 항암제에 의해 사멸될 위기에 처했을 때 자가포식을 활용해 생존을 이어간다”며 “긴급 상황에서 암세포 스스로 내성을 획득하기 위한 시간을 버는 셈”이라고 설명했다. 비소세포폐암 환경에서 자가포식 활성을 억제한다면 TKI의 내성 문제를 극복할 수 있다는 판단이다.link: https://www.hankyung.com/it/article/202103128509i

2021.01.21
대원제약, 엘베이스 NSCLC 신약 라이선스 계약

암세포서 자가포식 작용 억제 통해 항암제 내성 발생 억제기전 ‘LB217’..전임상 마치고 국내외 1/2상 준비 중대원제약은 21일 엘베이스와 폐암 치료제의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 대원제약과 엘베이스가 공동개발하는 ‘LB-217’은 비소세포폐암(NSCLC) 표적치료제를 투여 받은 환자에게서 약물에 대한 내성 발생을 억제함으로써 항암 효과를 높이는 방식의 약물이다. link: http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=12353

2020.12.10
'항암제 내성 극복' 대안, ‘오토파지 저해제’

암 치료가 어려운 수많은 이유들이 존재하지만, 아마도 가장 쉬운 대답은 “암의 생명력, 그리고 치료에 대한 암의 저항성(내성)”이 아닐까 싶다. 암 치료를 위한 약물 요법의 경우 1세대 화학항암제를 시작으로 2세대 표적항암제가 개발돼 현재까지 가장 많이 사용되고 있지만, 항암제 내성이라는 큰 문제에 직면해 있다. 그러나 화학항암제와 표적항암제와는 달리 면역력을 올려 치료하는 것으로 개발된 면역항암제에서는 위에서 언급한 약물 내성이 생기지 않을지도 모른다는 기대가 있었다. 하지만 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 면역항암제에서도 약물 내성이 생기기 시작하면서 이를 극복하기 위한 시도가 진행되고 있다.link: http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=12021

2019.03.08
엘베이스 'CAGE, 자기포식 조절..항암 내성 신타깃'

암 특이적 자가포식 억제 기전 밝혀 내성 극복 실마리..“CAGE 타깃 펩타이드 적용하니 항암제 치료효과↑”국내 신약개발기업 엘베이스가 암과 정소에서 발현하는 신항원 'CAGE(Cancer Associated GEne)'가 자가포식을 조절함으로써 항암제 내성에 관여한다는 연구결과를 내놨다. CAGE가 암 특이적 자가포식 조절 타깃이 될 수 있음을 확인한 것이다. 엘베이스는 CAGE를 타깃해 화학항암제, 표적항암제에서 보이는 내성문제를 동시에 극복하는 신규 기전의 펩타이드 항암신약을 개발하고 있다.link: http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=7248